抗生素｜抗生素相关研究进展一览-慧保健
导语：本文将为大家带来抗生素的开发与治疗相关领域的最新研究进展。
1. Ontarget：维生素C+抗生素可清除肿瘤干细胞
doi: 10.18632/oncotarget.18428
肿瘤干细胞是致命肿瘤的源泉之一一路芳妃。而根据斯坦福大学完成的一项最新研究，维生素C+抗生素组合可以清除肿瘤干细胞。根据这项发表在Oncotarget上的新研究，这种叫做多西环素的抗生素加上维生素C可以在实验室条件中高度有效地杀死肿瘤干细胞。
2. Science：开发出寻找新型抗生素的新方法
DOI: 10.1126/science.aan0003
近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自耶鲁大学的研究人员开发了一种新方法，未来这种新方法或有望帮助开发出新型的抗生素。如今多种类型的细菌都开始对当前抗生素产生耐受性核武皇帝，这无疑就会增加致死性感染发生的频率，而新型抗生素的开发对于感染性疾病患者的治疗和公众健康的保护都显得非常重要。
3. Cell：抗生素耐药菌或在恐龙时代前的4.5亿年前就已产生
DOI: 10.1016/j.cell.2017.04.027
最近，一项发表于国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自MIT和哈佛大学的研究人员通过研究发现，肠球菌（enterococci）作为院内感染的主要"超级细菌"或许产生自距今4.5亿年前的祖先，而那时候动物刚刚从海洋爬行到陆地生活，也就是说，这个时间还要早于恐龙时代，文章中，研究者阐明了肠球菌（属）的进化历史，同时研究者还发现，殷祝平这种细菌进化出了坚不可摧的特性国家节能中心 ，而且其也是如今引发医院内抗生素耐药感染的主要原因。
4. Nature：新方法战胜革兰氏阴性菌的防御机制
doi:10.1038/nature22308
在一项新的研究中，研究人员报道，他们如今知道如何构建一种能够穿透革兰氏阴性菌的分子特洛伊木马鬼母痴儿，从而解决了一个几十年来一直阻止着为越来越有耐药性的细菌开发有效的新的抗生素的问题。相关研究结果于2017年5月10日在线发表在Nature期刊上，论文标题为"Predictive compound accumulation rules yield a broad-spectrum antibiotic"奋起吧狐狸精。
5. Structure：科学家或有望开发抵御超级耐药细菌传播的新一代抗生素
DOI: 10.1016/j.str.2017.03.007
抗生素耐药性越来越成为威胁全球人口健康的一大威胁，2014年英国首相牵头的一项研究就预测道，如果抗生素耐药性问题没有被有效遏制的话黎沸挥，在不到35年的时间里将会有更多人死于抗生素耐药性的菌株感染，而这要比癌症死亡更可怕纳格利 ，因此对于研究人员而言，开发新型抗生素来阻断耐药菌株的感染就显得尤为重要了。
日前，一项刊登在国际杂志Structure上的研究报告中，来自麦吉尔大学的研究人员通过研究在原子细节上阐明了细菌的特殊激酶如何介导对大环内酯类抗生素产生耐药性，这类抗生素是一类广泛使用的抗生素，其能够用来进行青霉素过敏症患者的治疗穿越之山田恋，这项研究也首次阐明了细菌激酶识别并且化学性破坏大环内酯类抗生素的机制。
6. Canad Med Assoc J : 部分抗生素会增加流产风险
doi:10.1001/jamainternmed.2017.0936
常常会有新闻告诉我们，怀孕期间服用抗生素不合适，会增加流产的风险。关于这个问题可瑞敏，科学家早已知道抗生素会增加流产的风险，但是有时候有些风险必须得承受。
这个新的研究在Canadian Medical Association Journal 发表，作者们指出，妊娠早期给予了特别的抗生素，与流产的风险增加有关。在服用抗生素的孕妇中，有16.4％流产。而没有服用抗生素的妇女中，有12.6％仍然流产。这种几个百分点增长并不是微不足道的，我们不应该忽略小的差异。 但是，如果没有发明抗生素，这个流产的比例可能会更大。
7. 长期使用抗生素会导致癌症的发生
最近发表在gut杂志上的一篇文章指出：早年间持续性地使用抗生素将会导致大肠息肉的增生，这对于癌症的发生具有潜在的威胁。这一发现与许多相关的研究共同表明，肠道的微生物群组对于癌症的发生具有至关重要的作用大和田南那。
在这项研究中，研究者们分析了其中16642名60岁以上的护士群体。这些参与者能够提供从20岁到59岁之间的抗生素用药史以及肠息肉增生的病史。在这一时期，有1195名参与者被检查出患有腺瘤。研究结果表明，最近一段时间内的抗生素用药水平与腺瘤发病的风险之间并没有明显的相关性，但长期的抗生素使用历史则与腺瘤的发生有较强的相关性。
8. AJRCCM：开发出治疗抗生素耐药性细菌感染的新疗法
DOI: 10.1164/rccm.201603-0599LE
日前，一项刊登在国际杂志the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine上的研究报告中，来自伯明翰大学和纽卡斯尔大学的研究人员通过研究开发了一种治疗抗生素耐药性细菌感染的新型疗法。文章中，研究者发现，利用一种不寻常的方法从血液中移除抗体就能够降低细菌慢性感染的副作用、患者住院的时间以及抗生素的使用。
9. Cell：科学家发现能有效抵御耐药性细菌感染的新型抗生素-pseudouridimycin
DOI: 10.1016/j.cell.2017.05.042
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自美国罗格斯大学等机构的研究人员通过研究发现了一种能够有效抵御耐药性细菌的新型抗生素-pseudouridimycin，这种抗生素由来自土壤样本中的微生物所产生，通过在测试管中进行试验，这种新型抗生素能够杀灭一系列药物敏感性和耐受性的细菌。
10. Science：利用小分子SMARt-420逆转结核分枝杆菌的抗生素耐药性
doi:10.1126/science.aag1006
开发治疗细菌性感染的抗生素已明显地让这个世界变得更加健康。不幸的是，随着时间的推移，细菌不断地进化出挫败这些抗生素的能力，从而让我们再次处于危险当中。也正因如此，科学家们一直在寻找新的疗法，或者利用新的技术让旧的疗法再次起作用。
Ethionaide是一种被用来治疗肺结核的前体分子，在体内经过代谢后产生一种真正有疗效的药物。在1950年代晚期，ethionaid是作为一种肺结核治疗药物而被开发出来的。它被结核分枝杆菌中发现的酶EthA激活。一经激活，ethionaid就会攻击这种细菌。随着时间的推移，很多结核分枝杆菌菌株通过发生不再激活这种前体分子的EthA突变而对ethionaide产生耐药性，从而使得它不再适合用于治疗。为了绕过这个问题，这些研究人员在经过一番搜寻后，发现一种被称作SMARt-420的原型分子通过采取一种不同的途径（与第二个被称作EthR2的基因相互作用）激活ethionaide。他们发现在服用一剂ethionaide后任佑明，给病人一剂这个小分子会恢复ethionaide破坏一系列结核分枝杆菌菌株的能力：测试结果表明仅在三周后，它就降低在病人肺部中发现的细菌载量，它的效果类似于在耐药性产生之前，ethionaide独自抵抗结核分枝杆菌的疗效。
这些研究人员当前正与葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）和生物技术公司Bioversys合作进一步将这个原型分子开发为一种能够大规模制造和销售的药物婚前试爱吕颜。他们也正在探究是否能够利用这种相同的技术或一种类似的技术战胜其他的细菌耐药性。
来源：生物谷
